wAMD，湿性年龄相关性黄斑变性。通俗来讲：湿性年龄相关性黄斑变性会长异常的新生血管，是因为新生血管因子，也就是血管渗漏因子的升高，视网膜才会长异常的新生血管。给患者打新生血管抑制剂，也就是抗VEGF抑制剂，可以快速的抑制新生血管，减轻视网膜组织的水肿和渗出，也可以快速的提高视力。
目前新生血管抑制剂，是大多数眼科医生治疗湿性年龄相关性黄斑变性首选的药物。目前国内主流药物康弘药业的康柏西普眼用注射液已被纳入到了2018版基药目录。
进入国家基本药物目录，是国家对于产品认可的信任背书。从基本药物的遴选标准看，安全、效价比、支持一致性评价政策成为药物价值判断的主旋律。新版基药目录坚持“突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的功能定位，注重临床需要，突出药品临床价值。
2017年，康柏西普等药品已纳入医保药品目录
年龄相关性黄斑变性(AMD)，曾经被认为是“不死的绝症”。WHO的一份调研报告显示, AMD是全球第三大致盲性疾病，是50岁及以上人群视力丧失的重要原因。老年黄斑变性分干性和湿性两种类型，其中湿性老年黄斑变性(wAMD)发展迅速，如不及时治疗，40%以上的患者在一眼发生新生血管后，另一眼在5年内也会发生。严重影响患者日常的生活能力，为患者和社会带来了沉重的精神和经济负担。
此前在临床上，wAMD并没有很好的药物治疗方式。而2006年，首个眼部抗VEGF药物的问世，可谓是具有划时代的意义。但是在老年性黄斑变性抗VEGF药物治疗在未列入国家医保目录时，平均一次治疗费用近万元，一年下来患者要支付十几万，较高的治疗费用把一些患者挡在了治疗室外。
2017年，康柏西普等药品已纳入了医保药品目录（乙类），除去医保报销外，个人只需要负担部分药费，费用减少70-90%。这对于wAMD患者来说是个重大利好，意味着中国老年黄斑变性患者的治疗的经济负担被大大减轻。
惠及更多wAMD患者
康柏西普自上市来，已经让许多患者因此重获光明。纳入2018年国家基药目录更可切实有效保障大众的基本用药，减轻患者用药负担，满足wAMD患者未被满足的治疗需求，极大地改善看病难和看病贵的问题。
